Zerbaxa Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Tổng quát
Liều khuyến cáo
Phác đồ liều khuyến cáo ZERBAXA pha tiêm là 1,5 g (ceftolozane 1 g và tazobactam 0,5 g) đối với nhiễm khuẩn trong ổ bụng có biến chứng (cIAI) và nhiễm khuẩn đường tiết niệu phức tạp (cUTI) và 3 g (ceftolozane 2 g và tazobactam 1 g) đối với viêm phổi bệnh viện, dùng mỗi 8 giờ bằng cách truyền tĩnh mạch trong 1 giờ ở bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên và có độ thanh thải creatinin (CrCl) lớn hơn 50 mL/phút. Thời gian điều trị nên được hướng dẫn theo độ nặng, vị trí nhiễm khuẩn, và sự tiến triển về lâm sàng của người bệnh và vi khuẩn học như trình bày trong Bảng 9.
- xem Bảng 9.



Chuẩn bị dung dịch
ZERBAXA không chứa chất bảo quản kìm khuẩn. Phải tuân thủ kỹ thuật vô khuẩn trong việc chuẩn bị dung dịch tiêm truyền.
Chuẩn bị liều dùng:
Pha mỗi lọ ZERBAXA với 10 mL nước pha tiêm vô khuẩn hoặc natri clorid 0,9% pha tiêm, USP (Dược điển Mỹ) và lắc nhẹ để hòa tan. Thể tích cuối cùng khoảng 11,4 mL mỗi lọ. LƯU Ý: DUNG DỊCH ĐÃ PHA KHÔNG DÙNG ĐỂ TIÊM TRỰC TIẾP.
Để chuẩn bị liều dùng cần thiết, rút thể tích thích hợp được xác định từ Bảng 10 khỏi lọ đã pha. Cho thể tích đã rút vào một túi truyền chứa 100 mL natri clorid 0,9% pha tiêm, USP hoặc dextrose pha tiêm 5%, USP.
- xem Bảng 10.



Kiểm tra bằng mắt các tiểu phân và sự đổi màu thuốc trước khi dùng. Dung dịch tiêm truyền ZERBAXA dao động trong khoảng từ dung dịch trong suốt, không màu đến dung dịch trong suốt và màu vàng nhạt. Các thay đổi về màu sắc trong phạm vi này không ảnh hưởng đến hiệu lực của sản phẩm.
Bảo quản các dung dịch đã pha
Sau khi pha với nước pha tiêm vô khuẩn hoặc natri clorid 0,9% pha tiêm, dung dịch ZERBAXA đã pha có thể được giữ trong 1 giờ trước khi chuyển sang và pha loãng trong một túi truyền thích hợp.
Sau khi pha loãng dung dịch với natri clorid 0,9% hoặc dextrose 5%, ZERBAXA ổn định trong 24 giờ khi được bảo quản ở nhiệt độ phòng hoặc 7 ngày khi được bảo quản trong tủ lạnh ở 2-8°C (36-46°F).
Dung dịch ZERBAXA đã pha hoặc dịch truyền ZERBAXA đã pha loãng không được để đông đá.
Sự tương hợp
Sự tương hợp của ZERBAXA với các thuốc khác chưa được xác định. ZERBAXA không được pha trộn với các thuốc khác hoặc thêm vào những dung dịch chứa các thuốc khác.
Suy thận
Cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân có độ thanh thải creatinin (CrCl) 50 mL/phút hoặc ít hơn. Điều chỉnh liều trong suy thận được liệt kê ở Bảng 11. Đối với những bệnh nhân có thay đổi chức năng thận, theo dõi CrCl ít nhất là hàng ngày và điều chỉnh liều ZERBAXA tương ứng [xem Cảnh báo và thận trọng và Sử dụng ở các nhóm bệnh nhân đặc biệt].
- xem Bảng 11.



Suy gan
Không cần thiết điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.
Đường dùng
ZERBAXA được dùng để truyền tĩnh mạch.