menu Search
Zerbaxa

Zerbaxa

ceftolozane + tazobactam

Nhà sản xuất:

Merck Sharp & Dohme (MSD)
Thông tin kê toa tóm tắt Thông tin kê toa chi tiết tiếng Việt Thành phần Mô tả Dược lực học Dược động học Chỉ định/Công dụng Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng Chống chỉ định Cảnh báo và thận trọng Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú Tương tác Tác dụng không mong muốn Quá liều Bảo quản Phân loại MIMS Phân loại ATC Trình bày/Đóng gói Thông tin kê toa được BYT duyệt
Thông tin kê toa tóm tắt
Thành phần
Mỗi lọ: Ceftolozane 1 g, tazobactam 0,5 g.
Chỉ định/Công dụng
Bệnh nhân ≥18 tuổi bị: viêm phổi bệnh viện, bao gồm viêm phổi liên quan với thở máy; NK ổ bụng có biến chứng; NK đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm thận-bể thận.
Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa
Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng
Bệnh nhân có ClCr >50mL/phút: 1,5 g mỗi 8 giờ trong 4-14 ngày với NK ổ bụng có biến chứng (kết hợp metronidazol 500 mg truyền tĩnh mạch mỗi 8 giờ) hoặc 7 ngày với NK đường tiết niệu phức tạp bao gồm viêm thận-bể thận; 3 g mỗi 8 giờ trong 8-14 ngày với viêm phổi bệnh viện bao gồm viêm phổi liên quan với thở máy. Bệnh nhân suy thận (ClCr mL/phút) 30-50: 750 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 1,5 g (viêm phổi bệnh viện) mỗi 8 giờ, 15-29: 375 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 750 mg (viêm phổi bệnh viện) mỗi 8 giờ; suy thận giai đoạn cuối đang thẩm phân máu: 1 liều nạp 750 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 2,25 g (viêm phổi bệnh viện), tiếp theo duy trì 150 mg (NK ổ bụng, NK đường tiết niệu) hoặc 450 mg (viêm phổi bệnh viện) mỗi 8 giờ (vào ngày thẩm phân máu, dùng ở thời gian sớm nhất có thể sau khi hoàn thành thẩm phân).
Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa
Quá liều
Xem thông tin quá liều của Zerbaxa để xử trí khi sử dụng quá liều
Cách dùng
Pha loãng dung dịch đậm đặc trong NaCl 0,9% hoặc dextrose 5% trước khi truyền. Truyền tĩnh mạch trong 1 giờ.
Chống chỉ định
Quá mẫn với thành phần thuốc, với kháng sinh nhóm cephalosporin. Quá mẫn nặng (như phản ứng phản vệ, phản ứng da nặng) với beta-lactam khác (penicillin hoặc carbapenem).
Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa
Cảnh báo và thận trọng
Để biết thêm về cảnh báo nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng thuốc Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa
Thận trọng
Bệnh nhân suy thận: theo dõi thường xuyên chức năng thận và chỉnh liều khi cần thiết. Ngừng thuốc và điều trị thích hợp nếu xảy ra phản ứng phản vệ; tiêu chảy liên quan Clostridium difficile. Có thể làm xét nghiệm kháng globulin trực tiếp (DAGT) (+). Chưa xác định an toàn và hiệu quả ở trẻ <18 tuổi. Cân nhắc lợi ích/nguy cơ ở phụ nữ mang thai/cho con bú. Lái xe, vận hành máy.
Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú
Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa
Tác dụng không mong muốn
NK trong ổ bụng, NK đường tiết niệu Tỷ lệ ≥1%: Thiếu máu, tăng tiểu cầu; rung nhĩ; đau bụng, táo bón, tiêu chảy, buồn nôn, nôn; phản ứng tại chỗ tiêm truyền (ban đỏ, phù, cứng, đau, viêm tĩnh mạch, ngứa, huyết khối, NK, phát ban), sốt; tăng ALT/AST; giảm kali máu; chóng mặt, nhức đầu; lo âu, mất ngủ; ban; hạ HA. Viêm phổi bệnh viện Tỷ lệ ≥2%: Tiêu chảy, nôn; viêm đại tràng do Clostridium difficile; tăng AST/ALT/transaminase.
Tương tác
Chất ức chế OAT1/OAT3 như probenecid làm kéo dài t1/2 của tazobactam.
Xem thông tin kê toa chi tiết của Zerbaxa
Bảo quản
Xem chi tiết điều kiện bảo quản của Zerbaxa để có thời gian sử dụng tốt nhất
Mô tả
Xem mô tả chi tiết của Zerbaxa để biết về cấu trúc hóa học và tá dược (thành phần không có hoạt tính)
Phân loại MIMS
Cephalosporin
Phân loại ATC
J01DI54 - ceftolozane and beta-lactamase inhibitor ; Belongs to the class of other cephalosporins and penems. Used in the systemic treatment of infections.
Trình bày/Đóng gói
Dạng
Zerbaxa Bột pha tiêm
Trình bày/Đóng gói
10 × 1's