Stelara 45mg Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Sử dụng STELARA dưới sự hướng dẫn và giám sát của các bác sỹ có kinh nghiệm trong việc chẩn đoán và điều trị các bệnh thuộc chỉ định của STELARA.
Liều dùng
Bệnh vẩy nến thể mảng
STELARA được khuyến cáo dùng với liều khởi đầu 45 mg tiêm dưới da, tiếp theo là một liều 45 mg vào 4 tuần sau, và sau đó mỗi 12 tuần.
Cần xem xét ngừng điều trị ở những bệnh nhân không đáp ứng sau 28 tuần điều trị.
Bệnh nhân với thể trọng >100 kg: Đối với những bệnh nhân có thể trọng >100 kg, liều khởi đầu là 90 mg tiêm dưới da, tiếp theo là một liều 90 mg vào 4 tuần sau, và sau đó mỗi 12 tuần. Ở những bệnh nhân này, liều 45 mg cũng cho thấy hiệu quả. Tuy nhiên, liều 90 mg cho hiệu quả cao hơn (xem Dược lực học, Bảng 1).
Viêm khớp vẩy nến (PsA)
STELARA được khuyến cáo dùng với liều khởi đầu 45 mg tiêm dưới da, tiếp theo là một liều 45 mg vào 4 tuần sau, và sau đó mỗi 12 tuần. Ngoài ra, có thể dùng liều 90 mg cho bệnh nhân có thể trọng >100 kg.
Cần xem xét ngừng điều trị ở những bệnh nhân không đáp ứng sau 28 tuần điều trị.
Bệnh nhân cao tuổi (≥65 tuổi): Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi (xem Cảnh báo và thận trọng).
Suy thận và suy gan: STELARA chưa được nghiên cứu ở các đối tượng bệnh nhân này. Không thể đưa ra khuyến cáo về liều dùng.
Đối tượng trẻ em: Chưa thiết lập được tính an toàn và hiệu quả của STELARA ở trẻ em dưới 12 tuổi bị vẩy nến hoặc trẻ em dưới 18 tuổi bị viêm khớp vẩy nến.
Bệnh Crohn
Trong chế độ điều trị, liều đầu của STELARA được dùng đường tĩnh mạch. Để biết liều dùng của chế độ liều dùng đường tĩnh mạch, hãy xem mục Liều lượng và cách dùng của tờ hướng dẫn sử dụng của sản phẩm Dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền STELARA 130 mg.
Nên tiêm dưới da liều STELARA 90 mg lần đầu tại tuần 8 sau khi dùng liều đường tĩnh mạch. Sau đó, khuyến cáo dùng mỗi 12 tuần.
Bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ tại tuần 8 sau liều tiêm dưới da lần đầu có thể cần tiêm liều dưới da thứ hai tại thời điểm này (xem Dược lực học).
Bệnh nhân mất đáp ứng ở liều mỗi 12 tuần có thể có hiệu quả khi tăng tần suất liều lên mỗi 8 tuần (xem Dược lực học).
Sau đó có thể dùng liều mỗi 8 tuần hoặc mỗi 12 tuần tùy theo đánh giá lâm sàng (xem Dược lực học).
Nên cân nhắc ngừng điều trị ở bệnh nhân không thấy lợi ích điều trị ở tuần 16 hoặc 16 tuần sau khi chuyển sang liều mỗi 8 tuần.
Có thể tiếp tục dùng các thuốc điều hòa miễn dịch và/hoặc các corticosteroid trong quá trình điều trị bằng STELARA. Ở những bệnh nhân đáp ứng với STELARA, có thể giảm hoặc ngừng dùng corticosteroid theo hướng dẫn của chuẩn chăm sóc.
Nếu điều trị bị gián đoạn, bắt đầu điều trị lại với liều tiêm dưới da mỗi 8 tuần là an toàn và hiệu quả.
Bệnh nhân cao tuổi (≥65 tuổi): Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi (xem Cảnh báo và thận trọng).
Suy thận và suy gan: STELARA chưa được nghiên cứu ở các đối tượng bệnh nhân này. Không thể đưa ra khuyến cáo về liều dùng.
Đối tượng trẻ em: Chưa thiết lập được tính an toàn và hiệu quả của STELARA ở trẻ em dưới 18 tuổi bị bệnh Crohn. Không có dữ liệu có sẵn.
Cách dùng
STELARA trong bơm tiêm chứa sẵn thuốc chỉ được tiêm dưới da. Nếu có thể, nên tránh các vị trí tiêm là những vùng da có sang thương vẩy nến.
Sau khi được huấn luyện thích hợp về kỹ thuật tiêm dưới da, bệnh nhân hoặc những người chăm sóc bệnh nhân có thể tiêm STELARA nếu bác sỹ quyết định điều này là phù hợp. Tuy nhiên, bác sỹ cần đảm bảo theo dõi bệnh nhân cho phù hợp. Cần hướng dẫn bệnh nhân hoặc những người chăm sóc bệnh nhân tiêm lượng thuốc STELARA đã được kê đơn theo các hướng dẫn được cung cấp trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc có ghi chi tiết cách dùng thuốc.
Để biết thêm các hướng dẫn về chuẩn bị thuốc tiêm và thận trọng đặc biệt khi xử lý thuốc, xem Thận trọng lúc dùng.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG