Migomik Cảnh báo và thận trọng

Dihydroergotamin có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng gọi là xơ hóa bao gồm xơ hóa sau phúc mạc, tim, phổi và màng phổi cũng như nguy cơ nhiễm độc ergot (bao gồm cả các trường hợp nghiêm trọng với triệu chứng co thắt mạch máu ngoại biên) có thể dẫn đến tử vong. Bệnh nhân có tiền sử rối loạn xơ hóa do thuốc như xơ hóa sau phúc mạc và màng phổi nên được theo dõi chặt chẽ.
Cần thông báo cho bệnh nhân những triệu chứng sẽ xuất hiện đầu tiên sau khi sử dụng liều vượt quá liều tối đa bao gồm dị cảm (như tê, ngứa ran) ngón tay và ngón chân, buồn nôn, nôn không liên quan đến đau nửa đầu, các triệu chứng của thiếu máu cơ tim.
Khi các triệu chứng dị cảm ngoại biên (như tê, ngứa ran) và các triệu chứng của thiếu máu cơ tim xảy ra, cần ngưng điều trị ngay lập tức, bác sĩ cần tư vấn và điều trị bằng thuốc giãn mạch.
Suy gan
Bệnh nhân suy gan mức độ nhẹ đến trung bình, đặc biệt ứ mật cần được theo dõi chặt chẽ để tránh phơi nhiễm quá mức với thuốc do quá trình trao đổi chất bị suy giảm.
Suy thận
Cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận nặng và không chạy thận nhân tạo. Có thể cần chỉ định sự giám sát thích hợp.
Điều trị đau đầu trong thời gian dài bằng thuốc giảm đau có thể làm trầm trọng hơn tình trạng đau đầu. Nếu đã nghi ngờ hoặc xác nhận tình trạng này, cần đưa ra lời khuyên y tế và ngừng việc điều trị. Chẩn đoán đau đầu do điều trị quá mức nên được xem xét ở những bệnh nhân đau đầu thường xuyên hoặc hằng ngày mặc dù (hoặc do) sử dụng thuốc đau đầu thường xuyên.
Tá dược
Thuốc chứa tá dược lactose monohydrat. Do đó, bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp về việc không dung nạp galactose, thiếu lactase Lapp hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành, máy móc
Bệnh nhân bị chóng mặt khi sử dụng MIGOMIK 5 không nên lái xe hoặc vận hành máy móc.