Adcetris Tương tác

Tương tác với các thuốc chuyển hóa qua con đường CYP3A4 (thuốc ức chế/thuốc gây cảm ứng CYP3A4)
Sử dụng đồng thời brentuximab vedotin với ketoconazole, một thuốc ức chế mạnh CYP3A4 và P-gp, làm tăng nồng độ của MMAE là chất kháng vi cấu trúc hình ống khoảng 73%, và không làm thay đổi nồng độ trong huyết tương của brentuximab vedotin. Do đó, sử dụng đồng thời brentuximab vedotin với thuốc ức chế mạnh CYP3A4 và P-gp có thể làm tăng tỷ lệ giảm bạch cầu trung tính. Nếu xuất hiện giảm bạch cầu trung tính, tham khảo Bảng 10: Khuyến cáo liều dùng đối với giảm bạch cầu trung tính (xem phần Liều lượng và cách dùng).
Sử dụng đồng thời brentuximab vedotin với rifampicin, một thuốc gây cảm ứng mạnh CYP3A4, không làm thay đổi nồng độ trong huyết tương của brentuximab vedotin. Mặc dù dữ liệu dược động học còn hạn chế, nhưng việc sử dụng rifampicin đồng thời dường như làm giảm nồng độ trong huyết tương của các chất chuyển hóa MMAE có thể được xét nghiệm.
Sử dụng đồng thời midazolam, một cơ chất của CYP3A4 với brentuximab vedotin không làm thay đổi chuyển hóa của midazolam; do đó brentuximab vedotin không được dự kiến là làm thay đổi nồng độ của các thuốc được chuyển hóa bởi các enzyme CYP3A4.