Đăng xuất
Hấp thu
Fexofenadin hydroclorid được hấp thu nhanh vào cơ thể người sau khi uống, Tmax là xấp xỉ 1-3 giờ sau khi uống.
Giá trị Cmax trung bình xấp xỉ 427 ng/mL sau khi uống liều 120 mg x 1 lần/ngày. Giá trị Cmax trung bình xấp xỉ 494 ng/mL sau khi uống liều 180 mg x 1 lần/ngày.
Ở trẻ em, giá trị Cmax trung bình xấp xỉ 128 ng/mL sau khi uống một liều duy nhất 30 mg fexofenadin hydroclorid. Liều 30 mg, 2 lần/ngày cho nồng độ trong huyết tương (AUC) ở trẻ em tương đương với ở người lớn khi dùng liều 120 mg, 1 lần/ngày.
Phân bố
Ở người lớn, sau khi uống thuốc, fexofenadin gắn kết 60-70% protein huyết tương.
Chuyển hóa và thải trừ
Fexofenadin chuyển hóa không đáng kể (qua gan hoặc không qua gan), do đây là hợp chất chính được xác định trong nước tiểu và phân ở người và động vật. Nồng độ fexofenadin trong huyết tương giảm theo cấp số nhân với thời gian bán hủy pha cuối dao động từ 11 đến 15 giờ sau khi dùng nhiều liều. Các thông số dược động của fexofenadin đơn liều hay đa liều có tính tuyến tính khi uống liều lên đến 120 mg, 2 lần/ngày. Liều 240 mg, 2 lần/ngày làm tăng AUC pha ổn định nhiều hơn một chút so với mức tăng tỷ lệ (8,8%) cho thấy rằng các thông số dược động của fexofenadin có tính tuyến tính trên thực tế tại các liều nằm trong khoảng 40 mg đến 240 mg dùng hằng ngày. Con đường thải trừ chính được cho là qua bài tiết ở mật trong khi khoảng 10% liều dùng được thải trừ qua nước tiểu.
