Milepsy 200

Milepsy 200 Dược động học

valproic acid

Nhà sản xuất:

Hasan-Dermapharm J.V
Thông tin kê toa chi tiết tiếng Việt
Dược động học
Hấp thu
Valproat được hấp thu hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 3 đến 5 giờ. Khi dùng chung với thức ăn thuốc được hấp thu chậm hơn nhưng không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu.
Phân bố
Valproat gắn kết mạnh với protein huyết tương, tỷ lệ thuốc dạng tự do trong huyết tương là 6 – 15%.
Chuyển hóa
Valproat chuyển hóa chủ yếu ở gan. Các đường chuyển hóa chính là glucuronid hóa, β – oxy hóa ở ty lạp thể và oxy hóa ở microsom.
Thải trừ
Thời gian bán thải của valproat kéo dài từ 8 – 20 giờ và ngắn hơn ở trẻ em. Valproat được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa.
Thông thường nồng độ acid valproic trong huyết thanh cần để đạt hiệu quả điều trị là 40 – 100 mg/L (278-694 µmol/L), phụ thuộc vào thời gian lấy mẫu và nồng độ các thuốc khác. Nồng độ thuốc trong huyết tương không tương quan với hiệu quả điều trị nhưng phản ánh tần suất và mức độ các tác dụng không mong muốn.
Người suy thận nặng: có thể thay đổi liều dùng tùy thuộc vào nồng độ acid valproic tự do trong huyết tương.