Partamol Supp. Dược động học

Hấp thu
Sự hấp thu của paracetamol theo đường trực tràng chậm hơn đường uống. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được từ 2-3 giờ sau khi dùng.
Phân bố
Paracetamol phân bố nhanh vào tất cả các mô. Nồng độ thuốc trong máu, nước bọt và huyết tương tương tự nhau. Gắn kết với protein huyết tương thấp.
Sinh chuyển hóa
Paracetamol được chuyển hóa chủ yếu ở gan. Hai con đường chuyển hóa chính là glucuronide hóa và liên hợp sulfate. Liên hợp sulfate nhanh chóng được bão hòa ở liều cao hơn liều điều trị. Đường chuyển hóa phụ được xúc tác bởi cytochrome P450, tạo thành chất trung gian phản ứng (N-acetyl benzoquinone imine), trong điều kiện sử dụng thông thường, chất trung gian này sẽ được giải độc bằng khử glutathione và được đào thải qua nước tiểu sau khi liên hợp với cysteine và acid mercapturic. Tuy nhiên, khi ngộ độc với liều cao paracetamol, lượng chất chuyển hóa có độc tính này tăng lên.
Thải trừ
Sự đào thải chủ yếu qua nước tiểu, 90% liều dùng được bài tiết qua thận trong 24 giờ, chủ yếu ở dạng liên hợp glucuronide (60-80%) và liên hợp sulfate (20-30%). Dưới 5% được thải trừ ở dạng không đổi.Thời gian bán thải là 4-5 giờ.
Các đối tượng đặc biệt
Suy thận: Trong trường hợp suy thận, sự thải trừ paracetamol và các chất chuyển hóa bị chậm lại.