Đăng xuất
Tất cả các tác dụng không mong muốn (ADR) liệt kê dưới đây được phân loại theo MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities). Đối với mỗi loại tần suất, các ADR được phân loại theo mức độ nghiêm trọng. Mức độ nghiêm trọng của ADR được xác định theo tầm quan trọng về mặt lâm sàng.
Phân loại CIOMS III/V: Thường gặp: (1/100 < ADR < 1/10); Ít gặp: (1/1.000 < ADR < 1/100); Hiếm gặp: (1/10.000 < ADR < 1/1.000); Chưa xác định: tần suất không đánh giá được từ các dữ liệu sẵn có.
Bảng các tác dụng phụ không mong muốn:
- xem Bảng 4.
Bệnh nhân nhi: Dữ liệu sẵn có về tính an toàn trên bệnh nhân nhi được điều trị bằng ampicilin/sulbactam chứng tỏ có sự tương đồng với các tác dụng không mong muốn quan sát được trên người lớn. Ngoài ra, tăng tế bào lympho không điển hình cũng được quan sát thấy trên một bệnh nhân nhi sử dụng ampicilin/sulbactam tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.
View ADR Reporting Link
Tiếp tục với Google