Chưa có tương tác thuốc cụ thể được thực hiện. Tuy nhiên, các đặc tính dược động học, dược lực học của glucosamine sulfate cho thấy nguy cơ gây tương tác thấp. Glucosamine sulfate không gây ứng chế hoặc cảm ứng bất kỳ enzym CYP450 nào ở người.
Glucosamine sulfate không cạnh tranh cơ chế hấp thu. Sau hấp thu, glucosamine không liên kết với protein huyết tương, chất chuyển hóa trở thành chất nội sinh tích hợp vào proteoglycan hoặc bị phân hủy độc lập với hệ thống cytochrome, điều này cho thấy có thể không làm tăng nguy cơ gây tương tác thuốc.
Dữ liệu tương tác thuốc với glucosamine còn hạn chế, tuy nhiên tăng giá trị INR đã được báo cáo khi sử dụng đồng thời với các thuốc đối kháng vitamin K đường uống, vì vậy cần theo dõi chặt chẽ ở bệnh nhân sử dụng các thuốc này lúc bắt đầu hoặc kết thúc điều trị với glucosamine.
Sử dụng đồng thời glucosamine có thể làm tăng hấp thu và nồng độ huyết thanh của các thuốc nhóm tetracycline, nhưng điều này không gây ra các tương tác có ý nghĩa trên lâm sàng.
Các thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) có thể được sử dụng đồng thời với glucosamine sulfate.
Do thiếu dữ liệu về tương tác thuốc của glucosamine, cần cảnh giác với các rối loạn trong đáp ứng thuốc hoặc khi sử dụng liều dùng không đúng khuyến cáo của các thuốc sử dụng đồng thời.