Doxazosin Mekophar Tương tác

Các chất ức chế phosphodiesterase-5 (ví dụ: sildenafil, tadalafil, vardenafil):
- Sử dụng đồng thời doxazosin với chất ức chế PDE-5 có thể dẫn đến hạ huyết áp có triệu chứng ở một số bệnh nhân (xem phần Cảnh báo và thận trọng).
Doxazosin gắn kết với protein huyết tương mạnh (98%). Dữ liệu in vitro trong huyết tương người cho thấy, doxazosin không ảnh hưởng đến sự gắn kết với protein của các thuốc được thử nghiệm (digoxin, phenytoin, warfarin hoặc indomethacin).
Các nghiên cứu in vitro cho thấy, doxazosin là chất nền của cytochrome P450 3A4 (CYP 3A4). Cần thận trọng khi dùng đồng thời doxazosin với chất ức chế CYP 3A4 mạnh, như: clarithromycin, indinavir, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin, voriconazole.
Kinh nghiệm sử dụng trên lâm sàng cho thấy, doxazosin không có tương tác bất lợi nào với thuốc lợi tiểu thiazide, furosemide, thuốc ức chế beta, thuốc kháng viêm không steroid, thuốc kháng sinh, thuốc hạ đường huyết đường uống, thuốc chống tăng huyết áp hoặc thuốc chống đông máu. Tuy nhiên, không có dữ liệu từ các nghiên cứu tương tác thuốc.
Doxazosin làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc chẹn alpha khác và các thuốc chống tăng huyết áp khác.
Trong một nghiên cứu mở, lựa chọn ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược ở 22 tình nguyện viên nam khỏe mạnh, khi dùng một liều duy nhất doxazosin 1 mg vào ngày thứ nhất của đợt điều trị bằng cimetidine trong 4 ngày (400 mg, 2 lần/ngày) làm AUC trung bình của doxazosin tăng 10%, và không có sự thay đổi có ý nghĩa thống kê về C_max trung bình và thời gian bán hủy trung bình của doxazosin. Sự gia tăng 10% AUC trung bình của doxazosin khi dùng cùng cimetidine vẫn nằm trong độ lệch có thể xảy ra giữa các cá thể (27%) đối với AUC trung bình của doxazosin so với giả dược.