Chất ức chế PDE-5 (sildenafil, tadalafil và vardenafil): Sử dụng đồng thời doxazosin với chất ức chế PDE-5 có thể gây tụt huyết áp ở một số bệnh nhân. Chưa có nghiên cứu được tiến hành với công thức doxazosin phóng thích kéo dài.
Chất ức chế CYP3A4: Các nghiên cứu in vitro cho thấy doxazosin là chất nền của cytochrom P450 3A4 (CYP 3A4). Cần thận trọng khi dùng đồng thời doxazosin với các chất ức chế CYP3A4 mạnh như clarithromycin, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin hoặc voriconazol.
Các thuốc khác: Doxazosin liên kết mạnh với protein huyết tương (98%). Dữ liệu in vitro trên huyết tương người cho thấy doxazosin không ảnh hưởng đến liên kết protein của các thuốc được đánh giá (digoxin, phenytoin, warfarin hoặc indomethacin).
Doxazosin được sử dụng phổ biến mà chưa gây ra bất kỳ tác dụng không mong muốn nào trên thực tế lâm sàng khi phối hợp với các thuốc lợi tiểu thiazid, furosemid, thuốc chẹn beta, thuốc kháng viêm không steroid, kháng sinh, thuốc hạ đường huyết đường uống, thuốc tăng acid uric niệu, hoặc thuốc chống đông máu. Tuy nhiên, dữ liệu nghiên cứu tương tác thuốc chưa có.
Doxazosin tăng cường tác dụng hạ huyết áp của các thuốc chẹn alpha khác và các thuốc điều trị tăng huyết áp khác.