Đăng xuất
Bảng 2 bên dưới liệt kê các tác dụng không mong muốn xảy ra ở tỷ lệ cao hơn giả dược và nhiều hơn 01 bệnh nhân, được liệt kê theo loại cơ quan và tần suất (rất thường gặp (ADR ≥ 1/10), thường gặp (1/100 ≤ ADR < 1/10), ít gặp (1/1.000 ≤ ADR < 1/100), hiếm gặp (1/10.000 ≤ ADR < 1/1.000) và rất hiếm gặp (ADR < 1/10.000), không biết (không thể xác định dựa vào dữ liệu hiện có)).
Trong mỗi nhóm tần suất, các tác dụng không mong muốn được trình bày theo thứ tự giảm dần mức độ nghiêm trọng. Các tác dụng không mong muốn được liệt kê có thể liên quan tới bệnh sẵn có và/hoặc các thuốc dùng đồng thời.
Trong điều trị đau thần kinh trung ương do tổn thương tủy sống, tỷ lệ mắc các tác dụng thông thường, các tác dụng trên thần kinh trung ương và đặc biệt tác dụng buồn ngủ tăng lên.
Các phản ứng được báo cáo trong quá trình lưu hành thuốc được liệt kê in nghiêng ở bảng dưới.
- xem Bảng 2.
Sau khi ngừng điều trị ngắn hạn và dài hạn với pregabalin các triệu chứng cai thuốc đã được ghi nhận ở một số bệnh nhân. Các phản ứng sau đây đã được đề cập: Mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo lắng, tiêu chảy, hội chứng cúm, co giật, căng thẳng, trầm cảm, đau, tăng tiết mồ hôi và chóng mặt, lệ thuộc thuốc. Bệnh nhân nên được thông báo về điều này khi bắt đầu điều trị.
Liên quan đến việc ngừng điều trị lâu dài của pregabalin, dữ liệu cho thấy tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của triệu chứng cai thuốc có thể liên quan đến liều lượng của pregabalin.
Trẻ em
Đặc tính an toàn của pregabalin quan sát ở 03 nghiên cứu trên bệnh nhi bị động kinh cục bộ với hoặc không lan tỏa thứ phát tương tự với các nghiên cứu trên người lớn bị động kinh. Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là ngủ gà, sốt, nhiễm trùng đường tiêu hóa trên, tăng ngon miệng, tăng cân và viêm mũi-họng.
View ADR Reporting Link
