Albutein Cảnh báo và thận trọng

Khi nghi ngờ phản ứng loại dị ứng hoặc phản vệ, cần ngừng truyền ngay lập tức. Trong trường hợp sốc, nên thực hiện điều trị nội khoa chuẩn đối với sốc.
Cần thận trọng khi sử dụng albumin trong các tình trạng tăng thể tích máu và hậu quả của nó hoặc loãng máu có thể gây ra nguy cơ đặc biệt cho bệnh nhân. Ví dụ các tình trạng như:
- Suy tim mất bù
- Tăng huyết áp
- Giãn tĩnh mạch thực quản
- Phù phổi
- Thể tạng xuất huyết
- Thiếu máu nặng
- Vô niệu tại thận và sau thận
Tác dụng thẩm thấu keo của Albutein 20% gấp khoảng 4 lần so với huyết tương. Do đó, khi sử dụng albumin nồng độ cao, phải cẩn thận để đảm bảo bệnh nhân được bù nước đầy đủ. Cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận để đề phòng quá tải tuần hoàn và bù nước quá mức.
Dung dịch Albutein 20% có hàm lượng chất điện giải tương đối thấp so với dung dịch albumin người 4-5%. Khi truyền albumin, phải theo dõi tình trạng điện giải của bệnh nhân (xem phần Chống chỉ định) và thực hiện các bước thích hợp để phục hồi hoặc duy trì cân bằng điện giải.
Không được pha loãng dung dịch albumin với nước pha tiêm vì điều này có thể gây tan máu ở người nhận.
Nếu cần thay thể tích tương đối lớn, cần kiểm soát đông máu và hematocrit. Phải cẩn thận để đảm bảo thay thế đầy đủ các thành phần khác trong máu (các yếu tố đông máu, điện giải, tiểu cầu và hồng cầu).
Tăng thể tích máu có thể xảy ra nếu liều lượng và tốc độ truyền không được điều chỉnh theo tình trạng tuần hoàn của bệnh nhân. Khi có các dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của tình trạng quá tải tim mạch (nhức đầu, khó thở, sung huyết tĩnh mạch cảnh) hoặc tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch trung tâm và phù phổi, phải ngừng truyền ngay lập tức.
Các biện pháp tiêu chuẩn để phòng ngừa nhiễm khuẩn do sử dụng các thuốc được bào chế từ máu hoặc huyết tương người bao gồm lựa chọn người hiến, sàng lọc từng mẫu máu hiến và mẫu huyết tương gộp để tìm các chỉ điểm đặc hiệu của nhiễm khuẩn và bao gồm các bước sản xuất hiệu quả để bất hoạt/loại bỏ vi-rút. Mặc dù vậy, khi sử dụng các thuốc được bào chế từ máu hoặc huyết tương người, không thể loại trừ hoàn toàn khả năng truyền các tác nhân lây nhiễm. Điều này cũng áp dụng cho các vi-rút chưa được biết hoặc mới xuất hiện và các tác nhân gây bệnh khác.
Không có báo cáo nào về sự lây truyền vi-rút với albumin được sản xuất theo các tiêu chuẩn của Dược điển Châu Âu bằng các quy trình đã được thiết lập.
Khuyến cáo mạnh mẽ rằng mỗi khi sử dụng Albutein 20% cho bệnh nhân, nên ghi lại tên và số lô của sản phẩm để duy trì mối liên hệ giữa bệnh nhân và lô sản phẩm đó.
Cảnh báo đặc biệt về tá dược:
Thuốc này chứa 7,3 mmol (166,8 mg) natri mỗi lọ 50 mL và 14,5 mmol (333,5 mg) natri mỗi lọ 100 mL. Điều này cần được tính đến bởi những bệnh nhân đang theo chế độ ăn kiểm soát natri.
Thuốc này chứa kali, ít hơn 1 mmol (39 mg) mỗi lọ.
Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Không quan sát thấy ảnh hưởng nào đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.