Puregon

Thành phần tá dược:
Dung dịch tiêm Puregon chứa sucrose, sodium citrate, L-methionine, polysorbate 20, benzyl alcohol, nước cất pha tiêm.
Độ pH có thể được điều chỉnh bằng sodium hydroxide và/hoặc acid hydrochloric.
Dạng bào chế:
Dung dịch tiêm.
Dung dịch trong suốt và không màu.
Các ống cartridge được thiết kế để sử dụng với bút tiêm.

Nhóm dược lý: gonadotropins;
Mã ATC: G03G A06
Puregon chứa FSH tái tổ hợp. Thuốc được sản xuất bằng kỹ thuật DNA tái tổ hợp, sử dụng dòng tế bào buồng trứng chuột đồng Trung Quốc đã được chuyển nhiễm các đơn vị di truyền FSH của người. Chuỗi amino acid gốc của FSH tái tổ hợp giống hệt như chuỗi amino acid gốc của FSH tự nhiên ở người. Có sự khác biệt nhỏ về cấu trúc chuỗi carbohydrate.
FSH là hormon không thể thiếu được đối với sự tăng trưởng và trưởng thành của nang noãn cũng như sự sản xuất steroid của tuyến sinh dục. Ở nữ, nồng độ FSH rất quan trọng cho sự khơi mào và thời gian phát triển của nang noãn, và do đó quyết định thời điểm và số lượng nang noãn trưởng thành. Vì vậy, Puregon có thể được dùng để kích thích nang noãn phát triển và kích thích sản xuất steroid trong những trường hợp rối loạn chức năng tuyến sinh dục nhất định. Hơn nữa, Puregon có thể được dùng để thúc đẩy sự phát triển của nhiều nang noãn trong các phác đồ hỗ trợ sinh sản [ví dụ: thụ tinh trong ống nghiệm/chuyển phôi (IVF/ET), chuyển giao tử vào vòi trứng (GIFT) và tiêm tinh trùng vào bào tương của trứng (ICSI)]. Sau khi điều trị bằng Puregon, thường dùng hCG để kích thích giai đoạn trưởng thành cuối cùng của nang noãn, phân bào giảm nhiễm trở lại và gây rụng trứng.

Sau khi tiêm bắp hoặc tiêm dưới da Puregon, nồng độ tối đa FSH đạt được trong khoảng 12 giờ. Sau khi tiêm bắp Puregon, nồng độ tối đa FSH ở nam giới đạt được cao hơn và sớm hơn so với nữ giới. Nồng độ FSH tiếp tục tăng trong 24-48 giờ do được giải phóng dần dần từ vị trí tiêm và do có thời gian bán thải khoảng 40 giờ (khoảng 12 đến 70 giờ). Do thời gian bán thải tương đối dài nên khi tiêm nhắc lại một liều tương tự sẽ làm nồng độ FSH huyết tương tăng khoảng 1,5-2,5 lần so với liều duy nhất. Điều này giúp cho FSH dễ đạt được nồng độ điều trị.
Không có sự khác biệt đáng kể về dược động học của Puregon giữa tiêm bắp và tiêm dưới da. Cả hai đường dùng đều có sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 77%. Về mặt sinh hóa, FSH tái tổ hợp rất giống với FSH niệu người và được phân bố, chuyển hóa và bài tiết theo cùng một con đường.

Liều duy nhất Puregon tiêm cho chuột không gây độc tính có ý nghĩa. Trong các nghiên cứu dùng liều lặp lại trên chuột (hai tuần) và trên chó (13 tuần) với liều gấp 100 lần liều tối đa dùng trên người, Puregon cũng không gây độc tính có ý nghĩa. Puregon không có tiềm năng gây đột biến gen trong xét nghiệm Ames và xét nghiệm in vitro xác định sự sai lệch cấu trúc nhiễm sắc thể ở tế bào lympho người.

Cho nữ
Puregon được chỉ định để điều trị vô sinh nữ trong những trường hợp sau:
• Không rụng trứng (bao gồm hội chứng buồng trứng đa nang - Polycystic ovarian syndrome, PCOS) ở những phụ nữ không đáp ứng điều trị với clomifene citrate.
• Kích thích buồng trứng có kiểm soát để kích thích sự phát triển của nhiều nang noãn trong các phác đồ hỗ trợ sinh sản [như thụ tinh trong ống nghiệm/chuyển phôi (IVF/ET), chuyển giao tử vào vòi trứng (GIFT) và tiêm tinh trùng vào bào tương của trứng (ICSI)].
Cho nam
• Giảm sinh tinh trùng do suy tuyến sinh dục do giảm gonadotropin (hypogonadotrophic hypogonadism).

Nên bắt đầu điều trị bằng Puregon dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị vô sinh.
Mũi tiêm Puregon đầu tiên cần được thực hiện dưới sự giám sát y tế trực tiếp.
Liều dùng
Khi sử dụng bút tiêm, nên nhận thức rõ bút tiêm là thiết bị phân liều chính xác, sẽ phân liều đúng như đã được cài đặt. Trung bình bút tiêm cung cấp lượng FSH cao hơn 18% so với bơm tiêm thông thường. Điều này đặc biệt có ý nghĩa khi chuyển đổi sử dụng giữa bút tiêm và bơm tiêm thông thường trong một chu kỳ điều trị. Đặc biệt khi chuyển từ bơm tiêm sang bút tiêm, cần phải điều chỉnh giảm liều để đề phòng việc tiêm liều quá cao.
Liều dùng cho nữ
Có sự khác biệt lớn về đáp ứng của buồng trứng đối với gonadotropin ngoại sinh ở từng cá nhân và giữa các cá nhân với nhau. Không thể áp dụng cùng một chế độ liều. Do đó, cần phải điều chỉnh liều trên mỗi bệnh nhân tùy theo đáp ứng của buồng trứng. Điều này đòi hỏi phải đánh giá sự phát triển của nang noãn bằng siêu âm. Việc định lượng đồng thời nồng độ oestradiol huyết thanh cũng có thể hữu ích.
Kết quả các thử nghiệm lâm sàng so sánh Puregon với FSH niệu cho thấy Puregon hiệu quả hơn FSH niệu xét về phương diện tổng liều thấp hơn và thời gian điều trị ngắn hơn để đạt được điều kiện tiền phóng noãn. Do đó, phải tính toán một cách phù hợp để tiêm Puregon liều thấp hơn liều FSH niệu thường dùng, không chỉ giúp tối ưu hóa sự phát triển nang noãn mà còn giảm nguy cơ quá kích buồng trứng ngoài ý muốn.
Kinh nghiệm lâm sàng về Puregon có được dựa trên ba chu kỳ điều trị đối với cả hai chỉ định. Kinh nghiệm chung đối với thụ tinh trong ống nghiệm cho thấy tỷ lệ điều trị thành công nói chung vẫn ổn định trong 4 lần đầu và giảm dần sau đó.
Không rụng trứng
Nên dùng phác đồ điều trị theo trình tự với liều khởi đầu là tiêm 50 IU Puregon/ngày. Duy trì liều khởi đầu này ít nhất trong 7 ngày. Nếu không có đáp ứng buồng trứng, tăng dần liều hằng ngày cho đến khi nang tăng trưởng và/hoặc nồng độ oestradiol huyết tương cho thấy có đủ đáp ứng dược lực học. Nồng độ oestradiol mỗi ngày tăng 40-100% được coi là tối ưu. Sau đó duy trì liều này cho đến khi đạt được điều kiện tiền phóng noãn. Điều kiện tiền phóng noãn đạt được khi siêu âm thấy có một nang vượt trội với đường kính tối thiểu 18 mm và/hoặc nồng độ oestradiol huyết tương đạt 300-900 picogram/mL (1000-3000 pmol/L). Thông thường, 7 đến 14 ngày điều trị là đủ để đạt được hiệu quả này. Sau đó ngừng dùng Puregon và có thể kích thích phóng noãn bằng cách dùng gonadotropin nhau thai người (hCG).
Nếu số nang đáp ứng quá nhiều hoặc nồng độ oestradiol tăng quá nhanh, tức là nồng độ oestradiol hằng ngày tăng hơn gấp đôi trong 2 hoặc 3 ngày liên tiếp, nên giảm liều dùng hằng ngày.
Do những nang có đường kính trên 14 mm có khả năng thụ thai, nên nếu có nhiều nang vượt quá 14 mm trong thời điểm tiền phóng noãn sẽ có nguy cơ đa thai. Trong trường hợp đó, nên ngừng dùng hCG và nên tránh mang thai để đề phòng đa thai.
Liều dùng hàng ngày tối đa, cá thể hóa của Puregon là 250 IU.
Kích thích buồng trứng có kiểm soát trong các phác đồ hỗ trợ sinh sản y học
Áp dụng các phác đồ kích thích khác nhau. Nên dùng liều khởi đầu 100-225 IU trong ít nhất bốn ngày đầu. Sau đó, có thể điều chỉnh liều dựa trên sự đáp ứng buồng trứng của từng bệnh nhân. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy liều duy trì khoảng 75-375 IU trong 6 đến 12 ngày là đủ, có thể điều trị dài hơn nếu cần.
Có thể sử dụng Puregon đơn thuần hoặc kết hợp với một chất đồng vận hoặc đối vận GnRH để ngăn ngừa tình trạng hoàng thể hóa sớm. Khi sử dụng chất đồng vận GnRH, có thể cần dùng liều Puregon cao hơn để đạt được đáp ứng nang noãn đầy đủ.
Đáp ứng buồng trứng được theo dõi đánh giá bằng siêu âm. Việc định lượng đồng thời nồng độ oestradiol huyết thanh cũng có thể hữu ích. Nếu đánh giá bằng siêu âm thấy có ít nhất 3 nang noãn kích thước 16-20 mm, và có sự đáp ứng oestradiol tốt (nồng độ oestradiol huyết tương khoảng 300-400 picogram/mL (1.000-1.300 pmol/L) cho mỗi nang noãn có đường kính trên 18 mm), dùng hCG để kích thích giai đoạn trưởng thành cuối cùng của những nang noãn này. Tiến hành chọc hút trứng sau đó 34-35 giờ.
Liều dùng cho nam
Puregon được tiêm với liều 450 IU mỗi tuần, tốt nhất là chia 3 lần, mỗi lần 150 IU, dùng kết hợp với hCG. Nên điều trị bằng Puregon và hCG liên tục ít nhất trong 3 đến 4 tháng trước khi có thể thấy sự sinh tinh cải thiện. Nên xét nghiệm tinh dịch sau 4 đến 6 tháng kể từ khi bắt đầu điều trị để đánh giá đáp ứng. Nếu bệnh nhân không có đáp ứng sau thời gian này, có thể tiếp tục điều trị kết hợp như trên; kinh nghiệm lâm sàng hiện nay cho thấy có thể cần phải điều trị đến 18 tháng hoặc lâu hơn mới đạt được hiệu quả sinh tinh. Không có chỉ định sử dụng Puregon cho trẻ em.
Cách dùng
Dung dịch tiêm Puregon trong ống cartridge được thiết kế để dùng với bút tiêm Puregon và nên tiêm dưới da. Cần thay đổi vị trí tiêm để đề phòng teo mô mỡ. Vị trí tốt nhất để tiêm là vùng bụng ở ngay phía dưới rốn hoặc phần đùi trên. Bác sĩ có thể chỉ cho bệnh nhân những chỗ khác có thể tiêm Puregon. Thay đổi vị trí tiêm lệch một chút sau mỗi lần tiêm để giảm nguy cơ gây các phản ứng phụ trên da. Để biết thêm thông tin, xin xem hướng dẫn sử dụng trong Hướng dẫn sử dụng và loại bỏ.
Bệnh nhân hoặc vợ/chồng của họ có thể tự dùng bút tiêm Puregon để tiêm thuốc Puregon nếu được bác sĩ hướng dẫn đầy đủ. Việc tự tiêm Puregon chỉ nên được thực hiện bởi những phụ nữ muốn tự làm, được hướng dẫn đầy đủ và có lời khuyên của chuyên gia.
Hướng dẫn sử dụng và loại bỏ
Không sử dụng nếu dung dịch tiêm có chứa các tiểu phân hoặc không trong suốt.
Dung dịch tiêm Puregon trong ống cartridge được thiết kế phù hợp để sử dụng với bút tiêm Puregon. Phải tuân thủ cẩn thận hướng dẫn sử dụng bút tiêm.
Phải loại bỏ hết bọt khí khỏi ống cartridge trước khi tiêm (xem Bảng ''Hướng dẫn sử dụng'').
Không được tái sử dụng ống cartridge rỗng.
Ống cartridge Puregon không được thiết kế để pha trộn bất kỳ thuốc nào khác vào trong cartridge.
Phải loại bỏ kim tiêm đã sử dụng ngay sau khi tiêm.
Hủy bỏ phần thuốc chưa sử dụng hoặc vật liệu phế thải theo đúng quy định của nước sở tại.
- xem Bảng ''Hướng dẫn sử dụng''

Đối với phụ nữ và nam giới
• Mẫn cảm với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Các u ở buồng trứng, vú, tử cung, tinh hoàn, tuyến yên hoặc hạ đồi.
• Suy tuyến sinh dục nguyên phát.
Các chống chỉ định khác đối với nữ
• Mang thai.
• Ra máu âm đạo chưa được chẩn đoán.
• U nang buồng trứng hoặc buồng trứng to bất thường nhưng không liên quan đến hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS).
• Dị tật ở cơ quan sinh dục không thích hợp cho mang thai.
• U xơ tử cung không thích hợp cho mang thai.

• Puregon có thể chứa lượng vết streptomycin và/hoặc neomycin. Những kháng sinh này có thể gây phản ứng quá mẫn ở những người nhạy cảm.
• Trước khi bắt đầu điều trị, cần đánh giá nguyên nhân vô sinh của cặp vợ chồng. Đặc biệt, bệnh nhân phải được đánh giá xem có suy tuyến giáp, suy vỏ thượng thận, tăng prolactin huyết, khối u tuyến yên hay vùng dưới đồi và đánh giá xem có phù hợp với phương pháp điều trị đặc hiệu này hay không.
Ở nữ
• Hội chứng quá kích buồng trứng (OHSS) là một biến cố y khoa khác hẳn với chứng tăng kích thước buồng trứng không biến chứng. Các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của hội chứng quá kích buồng trứng nhẹ và trung bình bao gồm đau bụng, buồn nôn, tiêu chảy và tăng kích thước buồng trứng ở mức độ từ nhẹ đến trung bình và có các nang buồng trứng. Hội chứng quá kích buồng trứng nặng có thể đe dọa tính mạng. Các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của hội chứng quá kích buồng trứng nặng là các nang buồng trứng lớn, đau bụng cấp tính, cổ chướng, tràn dịch màng phổi, tràn dịch vùng ngực, khó thở, thiểu niệu, bất thường về huyết học và tăng cân. Trong một số hiếm trường hợp, thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch hoặc động mạch có thể xảy ra cùng với hội chứng quá kích buồng trứng. Đã có báo cáo bất thường tạm thời về xét nghiệm chức năng gan gợi ý rối loạn chức năng gan, kèm theo hoặc không kèm theo những thay đổi về hình thái học sinh thiết gan liên quan với hội chứng quá kích buồng trứng.
• Hội chứng quá kích buồng trứng có thể được gây ra bởi việc sử dụng gonadotropin nhau thai người (human Chorionic Gonadotropin, hCG) và sự mang thai (hCG nội sinh). Hội chứng quá kích buồng trứng sớm thường xảy ra trong vòng 10 ngày sau khi tiêm hCG và có thể đi kèm với một đáp ứng buồng trứng quá mức với sự kích thích của gonadotropin. Hội chứng quá kích buồng trứng muộn xảy ra hơn 10 ngày sau khi tiêm hCG, như là hậu quả của sự thay đổi về hormon khi mang thai. Do nguy cơ phát triển hội chứng quá kích buồng trứng, cần theo dõi bệnh nhân ít nhất 2 tuần sau khi tiêm hCG.
Những phụ nữ đã biết có nguy cơ cao về đáp ứng buồng trứng cao đặc biệt có thể dễ bị hội chứng quá kích buồng trứng trong hoặc sau khi điều trị bằng Puregon. Đối với những phụ nữ có chu kỳ kích thích buồng trứng đầu tiên mà các yếu tố nguy cơ chỉ được biết một phần, khuyến cáo theo dõi chặt chẽ về các dấu hiệu và triệu chứng sớm của hội chứng quá kích buồng trứng.
Thực hiện theo thực hành lâm sàng hiện tại để giảm nguy cơ OHSS trong kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (ART). Tuân thủ với liều Puregon khuyến cáo và chế độ điều trị cũng như theo dõi thận trọng đáp ứng của buồng trứng là rất quan trọng để giảm nguy cơ OHSS. Để kiểm soát nguy cơ hội chứng quá kích buồng trứng, nên tiến hành đánh giá siêu âm về sự phát triển của nang noãn trước khi điều trị và định kỳ trong khi điều trị. Việc định lượng đồng thời nồng độ oestradiol trong huyết thanh cũng có thể hữu ích. Trong kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (ART), nguy cơ hội chứng quá kích buồng trứng tăng khi có 18 nang noãn hoặc nhiều hơn có đường kính 11 mm trở lên.
Nếu hội chứng quá kích buồng trứng phát triển, việc điều trị chuẩn và thích hợp đối với hội chứng quá kích buồng trứng cần được thực hiện và tuân thủ.
• Đã có báo cáo xoắn buồng trứng sau khi điều trị bằng gonadotropin, bao gồm cả Puregon. Xoắn buồng trứng có thể liên quan đến các nguy cơ khác như OHSS, mang thai, phẫu thuật vùng bụng trước đây, tiền sử bị xoắn buồng trứng, trước đây bị hoặc đang bị nang buồng trứng hoặc buồng trứng đa nang. Tổn thương buồng trứng do sự cung cấp máu giảm có thể được hạn chế bằng chẩn đoán sớm và giải xoắn ngay.
• Đã có báo cáo về các biến cố thuyên tắc huyết khối, cả liên quan lẫn không liên quan đến hội chứng quá kích buồng trứng sau khi điều trị bằng gonadotropin, bao gồm Puregon. Huyết khối trong lòng mạch, có thể có nguồn gốc từ tĩnh mạch hoặc động mạch, có thể dẫn đến giảm lưu lượng máu đến các cơ quan quan trọng hoặc các chi. Ở những phụ nữ có các yếu tố nguy cơ thường đã biết về các biến cố thuyên tắc huyết khối, như tiền sử cá nhân hoặc gia đình, béo phì nặng hoặc tăng đông máu, điều trị bằng gonadotropin, bao gồm Puregon, có thể làm tăng thêm nguy cơ trên. Ở những phụ nữ này, cần cân nhắc lợi ích so với nguy cơ của việc sử dụng gonadotropin, bao gồm Puregon. Tuy nhiên, nên lưu ý rằng bản thân việc mang thai cũng làm tăng nguy cơ huyết khối.
•  Đa thai và sinh nhiều con trong một kỳ mang thai đã được báo cáo đối với tất cả các điều trị bằng gonadotropin, bao gồm Puregon. Đa thai, đặc biệt đa thai với số lượng nhiều, làm tăng nguy cơ hậu quả bất lợi cho người mẹ (các biến chứng trong thời kỳ mang thai và lúc sinh) và chu sinh (cân nặng lúc sinh thấp). Đối với những phụ nữ không phóng noãn đang được điều trị gây phóng noãn, việc theo dõi sự phát triển của nang noãn bằng siêu âm qua âm đạo là điều quan trọng để giảm thiểu nguy cơ đa thai. Việc định lượng đồng thời nồng độ oestradiol trong huyết thanh cũng có thể hữu ích. Bệnh nhân cần được biết về nguy cơ đa thai trước khi bắt đầu điều trị.
• Ở những phụ nữ đang được thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (ART), nguy cơ đa thai chủ yếu liên quan đến số phôi được chuyển. Khi được sử dụng cho một chu kỳ gây phóng noãn, cần điều chỉnh liều FSH phù hợp để tránh phát triển nhiều nang noãn. Ở những phụ nữ bị vô sinh đang được thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản, có sự tăng tỷ lệ thai ngoài tử cung. Do đó việc tiến hành siêu âm sớm để xác định thai nằm trong tử cung là rất quan trọng.
• Tỷ lệ dị tật bẩm sinh sau khi áp dụng các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản có thể tăng nhẹ so với thụ thai tự nhiên. Tỷ lệ tăng nhẹ này được cho là có liên quan đến các đặc tính khác nhau của cha mẹ (ví dụ: tuổi của người mẹ, các đặc tính tinh trùng) và tỷ lệ đa thai cao hơn sau ART. Không có dấu hiệu cho thấy việc sử dụng các gonadotropin trong thời gian ART làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh.
 - Đã có báo cáo về khối u buồng trứng và các khối u khác của hệ sinh sản, cả lành tính lẫn ác tính, ở những phụ nữ đã trải qua nhiều chế độ điều trị vô sinh. Chưa xác định được liệu việc điều trị bằng gonadotropin có làm tăng nguy cơ các khối u ở những phụ nữ vô sinh hay không.
 - Cần đánh giá các tình trạng y khoa chống chỉ định mang thai trước khi bắt đầu điều trị bằng Puregon.
Ở nam giới
• Tăng nồng độ FSH nội sinh ở nam giới là dấu hiệu của suy tinh hoàn nguyên phát. Những bệnh nhân này không đáp ứng với liệu pháp Puregon/hCG.
Ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
Chưa quan sát thấy thuốc có ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Thai kỳ
Chống chỉ định Puregon trong thời kỳ mang thai.
Trong trường hợp vô tình dùng thuốc trong thời gian mang thai, chưa có đủ dữ liệu lâm sàng để loại trừ khả năng sinh quái thai khi dùng FSH tái tổ hợp.
Cho con bú
Chưa có dữ liệu về sự bài tiết follitropin beta vào sữa mẹ trong các thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu trên động vật. Follitropin beta không có khuynh hướng được bài tiết vào sữa mẹ do khối lượng phân tử cao. Nếu follitropin beta được tiết vào sữa mẹ, nó sẽ bị thoái hóa trong đường tiêu hóa của trẻ. Follitropin beta có thể ảnh hưởng đến sự tạo sữa.

Dùng Puregon cùng với clomifene citrate có thể làm tăng đáp ứng của nang noãn. Sau khi khử sự nhạy cảm của tuyến yên bằng một chất đồng vận GnRH, có thể cần dùng liều Puregon cao hơn để đạt được đáp ứng nang noãn đầy đủ.

Do chưa có nghiên cứu về tính tương kỵ, không được trộn Puregon chung với các thuốc khác.

Sử dụng Puregon trên lâm sàng bằng đường tiêm dưới da hay tiêm bắp có thể dẫn tới phản ứng tại chỗ tiêm (3% trong tổng số bệnh nhân được điều trị). Hầu hết các phản ứng tại chỗ này nhẹ và thoáng qua. Phản ứng quá mẫn ít gặp (khoảng 0,2% trong tổng số bệnh nhân được điều trị bằng Puregon).
Điều trị cho nữ
Trong các thử nghiệm lâm sàng, khoảng 4% phụ nữ điều trị bằng Puregon được báo cáo có các dấu hiệu và triệu chứng liên quan tới hội chứng quá kích buồng trứng (xem mục Cảnh báo và thận trọng). Các tác dụng không mong muốn liên quan đến hội chứng này bao gồm đau vùng chậu và/hoặc sung huyết, đau bụng và/hoặc căng tức bụng, khó chịu ở vú và tăng kích thước buồng trứng.
Các phản ứng phụ với Puregon đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng ở phụ nữ được liệt kê trong Bảng 1 dưới đây theo hệ cơ quan và tần suất; phổ biến (≥ 1/100 đến < 1/10), ít gặp (≥ 1/1.000 đến < 1/100).
- xem Bảng 1.



Ngoài ra, mang thai ngoài tử cung, sẩy thai và đa thai đã được báo cáo. Những tình trạng này được cho là có liên quan tới kỹ thuật hỗ trợ sinh sản hoặc mang thai nhờ kỹ thuật này.
Trong một số hiếm trường hợp, thấy xuất hiện thuyên tắc huyết khối khi điều trị với Puregon cũng như với các gonadotropin khác.
Điều trị cho nam
Các phản ứng phụ với Puregon đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng ở nam (30 bệnh nhân được dùng thuốc) được liệt kê trong Bảng 2 dưới đây theo hệ cơ quan và tần suất; phổ biến (≥ 1/100 đến < 1/10).
- xem Bảng 2.

Chưa có dữ liệu về độc tính cấp của Puregon trên người, nhưng các nghiên cứu trên động vật cho thấy độc tính cấp của Puregon và các chế phẩm gonadotropin niệu rất thấp. Liều FSH quá cao có thể gây quá kích buồng trứng (xem mục Cảnh báo và thận trọng).

Bảo quản bởi dược sỹ:
Bảo quản trong tủ lạnh (2^oC-8^oC). Không làm đông đá.
Bảo quản bởi bệnh nhân:
Có 2 cách
1. Bảo quản trong tủ lạnh (2^oC-8^oC). Không làm đông đá.
2. Bảo quản không quá 25^oC trong một giai đoạn đơn không quá 3 tháng. Giữ ống cartridge trong hộp carton.
Hạn dùng:
3 năm kể từ ngày sản xuất.
Có thể sử dụng sản phẩm này tối đa trong 28 ngày sau khi đâm kim tiêm qua nút cao su của cartridge.

Hormon dinh dưỡng & các thuốc tổng hợp có liên quan

G03GA06 - follitropin beta ; Belongs to the class of gonadotropins. Used as ovulation stimulants.