Trofosfamide

Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Malignant disease
Adult: Initially, 300-400 mg/day. Maintenance: 50-150 mg/day.
Chống chỉ định
Pregnancy, lactation; acute infection, bone-marrow aplasia, drug or radiation-induced urothelial toxicity.
Thận trọng
Elderly and debilitated patients; renal and hepatic impairment; DM. Patients who have undergone adrenalectomy. Regular urinalysis and haematological profile may be required. Reduce urotoxicity by increasing hydration, maintaining urine output at 100 ml/hr and using mesna but care should be taken to avoid water retention and intoxication.
Tác dụng không mong muốn
Myelosuppression; thrombocytopenia, anaemia; nausea, vomiting, mucositis; alopecia; hyperpigmenation. Disturbances of carbohydrate metabolism; gonadal suppression; interstitial pulmonary fibrosis; cardiotoxicity (high doses).
Potentially Fatal: Haemorrhagic cystitis (after high dose or prolonged use).
Tương tác
Doxorubicin and other cardiotoxic drugs may enhance cardiotoxicity. Increased risk of bone marrow suppression with allopurinol. Increased risk of renal impairment with amphotericin B, cisplatin. Possible increase in INR with warfarin.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Trofosfamide, a cyclophosphamide derivative, is an alkylating agent that inhibits cell division by cross-linking DNA strands and decreasing DNA synthesis.
Phân loại MIMS
Hóa trị gây độc tế bào
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Trofosfamide từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2026 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com