Plicamycin

Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Intravenous
Paget's disease of bone
Adult: As 2nd or 3rd line of treatment: 25 mcg/kg/day by slow infusion for 15 doses followed by 1500 mcg wkly for 2 mth, then every 2 wk for 6 wk.

Intravenous
Hypercalcaemia and hypercalciuria associated with malignancy
Adult: 25 mcg/kg by slow infusion over 4-6 hr. May be repeated several times at intervals of 24-72 hr.
Chống chỉ định
Pregnancy and lactation. Hypersensitivity.
Thận trọng
Impaired hepatic or renal function. Extravasation. Monitor CBC and electrolytes before each treatment; blood cell counts, coagulation time, hepatic and renal function frequently during treatment and several days after. Patients with coagulopathy.
Tác dụng không mong muốn
Dose-related bleeding syndrome, manifested initially as epistaxis. GI effects, metallic taste, mild stomatitis; fever, malaise, drowsiness, lethargy, weakness, headache, depression; skin rashes, facial flushing; reduced serum concentrations of calcium, phosphorus and potassium; reversible renal or hepatic impariment; transient elevated hepatic enzymes; extravasation may cause local irritation, cellulitis and phloebitis.
Potentially Fatal: Epitaxis progressing to haematemesis and fatal haemorrhage. Severe thrombocytopaenia due to bone marrow depression.
Tương tác
Admixture with trace element solutions. Chelates divalent cations eg iron.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Plicamycin, a highly toxic antibiotic with antineoplastic and hypocalcaemic properties, is cell-cycle phase-nonspecific that binds to DNA in the presence of divalent cations and inhibits synthesis of RNA. Its hypocalcaemic activity is due to blocking PTH action on osteoclasts.
Bảo quản
Store at 2-8°C.
Phân loại MIMS
Hóa trị gây độc tế bào
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Plicamycin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2026 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com