menu Search

Pheniramine

Thông tin này không áp dụng cho tất cả các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin kê toa lưu hành tại Việt Nam.
Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Ophthalmic
Allergic conjunctivitis
Adult: Pheniramine maleate 0.3% in combination with naphazoline hydrochloride 0.025%: 1 or 2 drops in the affected eye/s up to 4 times a day.
Child: ≥6 yr: Pheniramine maleate 0.3% in combination with naphazoline hydrochloride 0.025%: 1 or 2 drops in the affected eye/s up to 4 times a day.

Oral
Prophylaxis of motion sickness
Adult: As maleate: Syrup: 15-30 mg bid or tid. Tablet: Up to 45 mg tid. Max: 3 mg/kg/day. Take 1st dose at least 30 min before travelling.
Child: As maleate: 5-10 yr: Half a 45-mg tablet up to tid; >10 yr: Syrup: 15-30 mg bid or tid. Tablet: Up to 45 mg tid. Max: 3 mg/kg/day. Take 1st dose at least 30 min before travelling.

Oral
Allergic conditions
Adult: As maleate: Syrup: 15-30 mg bid or tid. Tablet: Up to 45 mg tid. Max: 3 mg/kg/day.
Elderly: As maleate: Syrup: 15-30 mg bid or tid. Tablet: Up to 45 mg tid. Max: 3 mg/kg/day.
Child: As maleate: 5-10 yr: Half a 45-mg tablet up to tid; >10 yr: Syrup: 15-30 mg bid or tid. Tablet: Up to 45 mg tid. Max: 3 mg/kg/day.
Cách dùng
Should be taken with food.
Chống chỉ định
Symptomatic prostatic hypertrophy; neonates and premature infants.
Thận trọng
May impair ability to drive or operate machinery. Has potential for abuse. Narrow angle glaucoma, asthma or severe CV disease. Antiemetic effect may mask signs of other conditions. Pregnancy and lactation. Elderly.
Tác dụng không mong muốn
Oral: Sedation. Hypersensitivity reactions. Lassitude, dizziness, tinnitus, inability to concentrate, incoordination, irritability, insomnia and tremors. Nausea, vomiting, diarrhoea, colic, epigastric pain, anorexia, dryness of mouth and constipation. Urinary retention. Palpitations, headache. Blurred vision, increased intraocular pressure. Muscular weakness. Rarely, blood dyscrasias e.g. agranulocytosis, haemolytic anaemia. Ophthalmic: Temporarily enlarged pupils, eye redness (overuse).
Phân loại thai kỳ (US FDA)
Ophth: C
Quá liều
Symptoms: Agitation and convulsions (especially in children), and restlessness, disorientation and hallucinations in adults. Accidental ingestion in small children has resulted in convulsions and in some cases fatal. Treatment: No specific antidote; symptomatic and supportive. Gastric lavage may be useful for some time after ingestion. Do not use stimulants. Diazepam or short-acting barbiturates may be used to control convulsions. Vasopressors may be used for hypotension.
Tương tác
May mask ototoxicity produced by aminoglycoside antibiotics.
Potentially Fatal: Potentiation of CNS depression by alcohol, sedatives, opioids, barbiturates, hypnotics, narcoleptics. May increase antimuscarinic effect of MAOIs, atropine and TCAs.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Pheniramine is an alkylamine derivative with histamine H1-receptor antagonist effects. It also has anticholinergic and moderate sedative effects.
Onset: 15-20 min (oral).
Pharmacokinetics:
Absorption: Readily absorbed from the GI tract. Peak plasma concentrations in 1-2.5 hr.
Metabolism: Metabolised to N-desmethylpheniramine and N-didesmethylpheniramine.
Excretion: Via urine (as unchanged drug and metabolites). Terminal half-life: 8-17 hr (IV pheniramine maleate); 16-19 hr (oral).
Bảo quản
Ophthalmic:
Store at 20-25°C (68-77°F). Protect from light.
Oral:
Tablet: Store below 30°C (86°F). Protect from light.
Phân loại MIMS
Thuốc kháng histamin & kháng dị ứng / Thuốc giảm sung huyết, gây tê, kháng viêm trong Nhãn khoa
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Pheniramine từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2026 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com