Ormeloxifene

Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Contraception
Adult: Take 1 tablet (30 mg) twice a wk for the 1st 12 wk then 1 tablet (30 mg) once a wk from 13th wk onwards. Take 1st tablet on the 1st day of menstrual cycle. Follow dose irrespective of menstrual periods.

Oral
Dysfunctional uterine bleeding
Adult: 60 mg twice a wk for the 1st 12 wk and then 60 mg once a wk for up to next 12 wk.
Chống chỉ định
Polycystic ovarian disease, cervical hyperplasia, recent history of jaundice or hepatic impairment, severe allergic states, TB, renal impairment. Pregnancy and lactation.
Thận trọng
Women who desire to be pregnant should discontinue taking the drug.
Tác dụng không mong muốn
Delayed menses.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Ormeloxifene acts on oestrogen receptors. It has a weak estrogenic and potent antiestrogenic actions. It is expected to exert a contraceptive effect and normalise the bleeding from uterine cavity by regularising the expression of oestrogen receptors on the endometrium. As a contraceptive, it prevents proliferation and decidualisation of the endometrium, enhances blastocyst formation and slightly increases embryo transport through the oviducts.
Pharmacokinetics:
Absorption: Well absorbed from the GI tract. Peak serum levels achieved in 4 hr.
Distribution: Widely distributed in tissues. Little affinity to plasma proteins.
Excretion: Terminal half-life: Approx 170 hr.
Phân loại MIMS
Thuốc tác dụng lên tử cung / Thuốc uống ngừa thai
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Ormeloxifene từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2026 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com