Muromonab-CD3

Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Intravenous
Acute allograft rejection in organ transplant recipients
Adult: 5 mg daily as IV bolus inj for 10-14 days. Risk of cytokine release syndrome or hypersensitivity reactions may be reduced by pre-treatment with methylprednisolone.
Child: As IV bolus inj: ≤30 kg: 2.5 mg daily, if necessary, may be increased by a further 2.5 mg. >30 kg: 5 mg daily. Doses should be given for 10-14 days.
Chống chỉ định
Patients with pre-existing fever or uncontrolled hypertension. Hypersensitivity to products of murine origin. Avoid in patients with a history of seizures. Patients with uncompensated heart failure or who have undergone a more than 3% weight gain in the wk preceding therapy or who have radiographic evidence of fluid overloading. Pregnancy and lactation.
Thận trọng
Increases the risk of infections and certain malignancies. Caution when using IUDs due to an increased risk of infection. Avoid use of live vaccines. Repeated courses may be less effective due to formation of antibodies to the drug. Unstable angina, recent MI, ischaemic heart disease, heart failure, pulmonary oedema, COPD, vascular overload or depletion, septic shock, cerebrovascular disease, advanced symptomatic vascular disease or neuropathy, history of thrombotic events or underlying vascular disease. Children with primary Epstein-Barr viral infection. Assess volume status prior to therapy. Perform baseline and periodic renal, hepatic and haematopoietic tests. Monitor closely over 24 hr following each of the 1st few doses. Child ≤16 yr. If hypersensitivity is suspected, discontinue immediately and do not re-challenge.
Tác dụng không mong muốn
Diaphoresis, vasodilation, anorexia, asthenia, chills, fatigue, lethargy, malaise, fever, arrhythmia, bradycardia, hypertension, hypotension, chest pain, tachycardia, vascular occlusion, convulsions, dizziness, headache, meningitis, tremor, diarrhoea, nausea, abdominal pain, vomiting, anaemia, leukocytosis, thrombocytopenia, oedema, arthralgia, myalgia, confusion, depression, nervousness, somnolence, renal dysfunction, abnormal chest sound, dyspnoea, hyperventilation, hypoxia, pneumonia, pulmonary oedema, respiratory congestion, wheezing, pruritus, rash, photophobia, tinnitus, leucopenia.
Quá liều
Symptoms include hyperthermia, severe chills, myalgia, vomiting, diarrhoea, oedema, oliguria, pulmonary oedema, acute renal failure and microangiopathic haemolytic anaemia. Patients should be observed closely and supportive treatment given if necessary.
Tương tác
Increased toxicity with immunosuppressants (e.g. azathioprine, corticosteroids, ciclosporin). Increased risk of encephalopathy and CNS effects with indometacin.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Muromonab-CD3 is a mouse monoclonal antibody against CD3 (T3). It binds to T-cell receptor-associated CD3 complex and depletes and alters T-cells. Thus, it exerts an immunosuppressant effect without affecting the bone marrow.
Bảo quản
Store at 2-8°C. Do not freeze or shake.
Phân loại MIMS
Thuốc ức chế miễn dịch
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Muromonab-CD3 từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2026 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com