Ixekizumab

Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Subcutaneous
Plaque psoriasis
Adult: Initially, 160 mg once, then followed by 80 mg once every 2 weeks for 6 doses (at weeks 2, 4, 6, 8, 10 and 12). Maintenance: 80 mg every 4 weeks. Consider treatment discontinuation if there is no response after 16-20 weeks.

Subcutaneous
Psoriatic arthritis
Adult: Patient who are intolerant to previous disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) therapy: As monotherapy or in combination with a DMARD (e.g. methotrexate): Initially, 160 mg once, then followed by 80 mg every 4 weeks. Consider treatment discontinuation if there is no response after 16-20 weeks. Patient with concomitant moderate to severe plaque psoriasis, follow dosing guidelines for plaque psoriasis.
Chống chỉ định
Hypersensitivity. Active infection (e.g. TB). Pregnancy. Administration of live vaccine.
Thận trọng
Patients with chronic or recurrent infection and inflammatory bowel disease (e.g. Crohn’s disease, ulcerative colitis). Lactation.
Tác dụng không mong muốn
Significant: Hypersensitivity reactions (e.g. urticaria, angioedema, anaphylaxis), infections (e.g. upper respiratory tract infection, oral candidiasis, conjunctivitis, tinea infections).
Blood and lymphatic system disorders: Neutropenia, thrombocytopenia.
Gastrointestinal disorders: Nausea.
General disorders and administration site conditions: Inj site reactions (e.g. erythema, pain).
Infections and infestations: Herpes simplex (mucocutaneous), influenza, cellulitis.
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Oropharyngeal pain, upper respiratory tract infection, rhinitis.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Rash, urticaria, eczema.
Chỉ số theo dõi
Monitor for hypersensitivity reactions, signs and symptoms of infection, active TB (during and after treatment) and inflammatory bowel disease.
Tương tác
Potentially Fatal: May enhance the adverse effects and diminish the therapeutic effect of live vaccines.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Ixekizumab is a humanised immunoglobulin G4 (IgG4 kappa) monoclonal antibody that selectively binds with the interleukin 17A (IL-17A), a cytokine involved in normal inflammatory and immune responses, thus inhibiting the release of proinflammatory cytokines and chemokines.
Pharmacokinetics:
Absorption: Bioavailability: 60-81%. Time to peak plasma concentration: Approx 4 days.
Distribution: Crosses placenta. Volume of distribution steady-state: 7.1 L.
Metabolism: Expected to be degraded into small peptides and amino acids via catabolic pathways.
Excretion: Elimination half-life: 13 days.
Bảo quản
Store between 2-8°C or below 30°C for up to 5 days. Do not freeze. Protect from light. Any unused portion should be disposed of in accordance with local requirements.
Phân loại MIMS
Thuốc trị vẩy nến, tăng tiết bã nhờn & vảy cá
Phân loại ATC
L04AC13 - ixekizumab ; Belongs to the class of interleukin inhibitors. Used as immunosuppressants.
Tài liệu tham khảo
Anon. Ixekizumab. AHFS Clinical Drug Information [online]. Bethesda, MD. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. https://www.ahfscdi.com. Accessed 07/08/2019.

Anon. Ixekizumab. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 07/08/2019.

Buckingham R (ed). Ixekizumab. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 07/08/2019.

Joint Formulary Committee. Ixekizumab. British National Formulary [online]. London. BMJ Group and Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 07/08/2019.

Taltz Injection Solution (Eli Lilly and Company). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/. Accessed 07/08/2019.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Ixekizumab từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2026 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com