Monoterapi untuk pasien dewasa dengan kanker payudara dengan penyebaran lokal atau metastasis yang mengalami progresi setelah setidaknya 2 rejimen kemoterapi untuk penyakit lanjut. Terapi sebelumnya harus mencakup anthracycline & taxane kecuali jika pasien tidak memungkinkan untuk menjalani terapi ini. Pasien dewasa dengan liposarkoma yang tidak dapat direseksi yang telah menerima terapi yang mengandung antrasiklin sebelumnya (kecuali jika tidak memungkinkan ) untuk penyakit lanjut atau metastasis.
Dewasa 1,23 mg / m2 IV selama 2-5 menit pada hari 1 & 8 siklus 21 hari. Gangguan hati ringan (Child-Pugh A) 0,97 mg / m2 IV selama 2-5 menit pada hari 1 & 8 dalam siklus 21 hari, gangguan hati sedang (Child-Pugh B) 0,62 mg /m2 IV selama 2-5 menit pada hari ke 1 & 8 dalam siklus 21 hari.
Hipersensitivitas. Laktasi.
Tunda pemberian terapi dengan Halaven pada hari ke 1 atau 8 apabila jumlah neutrofil absolut <1 x 109 / L, platelet <75 x 109 / L atau grade 3 atau 4 toksisitas non-hematologi. Mulai pemberian Halaven apabila nilai neutrofil absolut pasien ≥1,5 x 109 / L & trombosit> 100 x 109 / L. Tingginya insiden neutropenia tingkat 4 & neutropenia febrile pada pasien dengan ALT atau AST> 3 x ULN atau bilirubin> 1,5 x ULN. Hipokalemia atau hipomagnesia harus diterapi sebelum memulai pengobatan dengan Halaven. Pantau tanda-tanda ggn motorik perifer & ggn sensorik neuropati; Lakukan pemeriksaan darah lengkap sebelum pemberian setiap dosis; EKG pada pasien dengan CHF, bradyarrhythmias, kelainan elektrolit dan mereka yang menggunakan produk obat yang memperpanjang interval QT termasuk antiaritmia kelas IA & III. Gangguan ginjal. Dapat mengganggu kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. Hamil.
Neutropenia, leukopenia, anemia; nafsu makan menurun; neuropati perifer, sakit kepala; mual, sembelit, diare, muntah; alopecia; artralgia & mialgia; kelelahan / astenia, pireksia. ISK, kandidiasis oral, infeksi saluran pernapasan bagian atas, nasofaringitis, rinitis; neutropenia demam, trombositopenia, limfopenia; hipokalemia, hypomagnesaemia, dehidrasi, hiperglikemia, hipofosfatemia; insomnia, depresi; disgeusia, pusing, hypoaesthesia, kelesuan, neurotoksisitas; peningkatan lakrimasi, konjungtivitis; vertigo; takikardia; sensasi panas; dispnea, batuk, nyeri oropharyngeal, epistaksis, rinorea; sakit perut, stomatitis, mulut kering, dispepsia, GERD, ulserasi mulut, distensi abdomen; peningkatan ALT & AST; ruam, pruritus, kelainan kuku, keringat malam, palmade plantar eritrodisestestia, kulit kering, eritema, hiperhidrosis; nyeri pada ekstremitas, kejang otot, nyeri dada muskuloskeletal & nyeri muskuloskeletal, kelemahan otot, nyeri tulang & punggung; inflamasi mukosa, edema perifer, nyeri, menggigil, influenza seperti penyakit, nyeri dada; penurunan berat badan.
Pantau secara hati-hati untuk setiap efek samping yg timbul pd pemberian bersama dg penggunaan zat yg memiliki kisaran terapeutik ygsempit & obat ini dieliminasi melalui metabolisme yg dimediasi CYP3A4 (misalnya, alfentanil, siklosporin, ergotamine, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus, tacrolimus).
L01XX41 - eribulin ; Belongs to the class of other antineoplastic agents. Used in the treatment of cancer.
Halaven lar utk inj 0.88 mg/2 mL
1's
Sign Out
