Mengurangi tanda & gejala, memicu respons klinis utama, menghambat perkembangan kerusakan struktural, & meningkatkan fungsi fisik pd pasien dg AR aktif sedang hingga berat, sendiri atau dalam kombinasi dg MTX.
SK 25 mg 2 x/minggu (50 mg/minggu), dg jarak pemberian 3-4 hr.
Hipersensitivitas. Tdk boleh diberikan pd pasien dg sepsis.
Segera hentikan penggunaan jika terjadi reaksi anafilaksis atau alergi serius. Jangan suntikkan ke area kulit yg nyeri, memar, merah atau keras. Jangan memulai pengobatan pada pasien dg infeksi aktif, termasuk infeksi lokal yg penting secara klinis. Risiko infeksi lebih besar pada pasien >65 tahun, dg kondisi komorbiditas &/atau mengonsumsi imunosupresan bersamaan (misalnya, kortikosteroid & MTX). Kaji pasien dg infeksi kronis atau berulang; yg telah terpapar TB; dg riwayat infeksi oportunistik; yg telah tinggal atau bepergian di daerah endemis TB atau mikosis misalnya, histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis; atau dg kondisi mendasar yg dapat menjadi predisposisi infeksi misalnya, diabetes lanjut atau tidak terkontrol dg baik sebelum memulai terapi. Pantau dg cermat tanda & gejala infeksi selama & setelah pengobatan; pasien yg mengalami infeksi baru saat menjalani pengobatan. Hentikan penggunaan jika pasien mengalami infeksi serius atau sepsis. Reaktivasi TB atau infeksi TB baru. Evaluasi infeksi laten pada pasien dg peningkatan risiko TB sebelum memulai & secara berkala selama terapi; tes utk TB laten mungkin salah selama menjalani pengobatan. Pasien dg ggn demielinasi perifer atau SSP yg sudah ada sebelumnya atau yg baru terjadi. Kemungkinan keganasan misalnya, limfoma, leukemia, melanoma & kanker kulit non-melanoma (NMSC). Pantau pasien dg gagal jantung dg cermat. Pantau pasien yg mengalami tanda & gejala yg menunjukkan diskrasia darah atau infeksi (misalnya, demam terus-menerus, memar, pendarahan, atau pucat) selama pengobatan; hentikan penggunaan jika kelainan hematologi yg signifikan dikonfirmasi. Evaluasi pasien yg berisiko infeksi HBV sebelum memulai pengobatan utk bukti infeksi HBV sebelumnya. Pantau tanda-tanda klinis & lab infeksi HBV aktif selama terapi & beberapa bulan setelah penghentian. Hentikan pengobatan jika pasien mengalami gejala & temuan yg menunjukkan sindrom seperti lupus atau hepatitis autoimun; jika reaktivasi HBV berkembang & mulai terapi antivirus yg efektif dg pengobatan suportif yg tepat. Tidak direkomendasikan dalam kombinasi dg anakinra atau abatacept. Hepatitis alkoholik sedang hingga berat. Hamil & laktasi.
Infeksi virus, bakteri, & jamur, ISPA, sinusitis & flu; eritema, gatal, nyeri, bengkak, pendarahan, memar ringan hingga sedang; pembentukan auto-Ab; diare, ruam, pruritus, pireksia, urtikaria, hipersensitivitas; pansitopenia, anemia, leukopenia, neutropenia, trombositopenia, limfadenopati, anemia aplastik; CHF; penyakit radang usus; angioedema, nyeri dada; hepatitis autoimun, peningkatan transaminase, reaktivasi hepatitis B; sindrom aktivasi makrofag, vaskulitis sistemik, sarkoidosis; sindrom mirip lupus; melanoma & NMSC, karsinoma sel Merkel; kejang, multiple sclerosis, demielinasi, neuritis optik, mielitis transversal, parestesia; uveitis, skleritis; peny paru interstisial; lupus eritematosus kutan, vaskulitis kutan (termasuk vaskulitis leukositoklastik), eritema multiforme, sindrom Stevens Johnson, nekrolisis epidermal toksik, nodul subkutan, psoriasis baru atau yg memburuk (semua subtipe termasuk pustular & palmoplantar), infeksi oportunistik, termasuk infeksi mikobakteri atipikal, herpes zoster, aspergillosis & pneumonia Pneumocystis jiroveci, & infeksi protozoa.
Tdk boleh diberikan bersamaan dg vaksin hidup & siklofosfamid. Infeksi serius pd pengobatan bersamaan dg anakinra. Peningkatan kejadian efek samping serius pd pemberian bersama dg abatacept. Penurunan ringan jumlah neutrofil rata-rata jika diberikan bersama dg sulfasalazin.
L04AB01 - etanercept ; Belongs to the class of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) inhibitors. Used as immunosuppressants.
Etarfion serbuk inj liofilisasi 25 mg
1's
Sign Out
